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本文標(biāo)題:"動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)DNA研究用光學(xué)顯微鏡廠商"

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動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)DNA研究用光學(xué)顯微鏡廠商

將外來(lái)DNA 注入動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的方法相當(dāng)多,其中最廣泛運(yùn)用的是顯微注射
法,而最有潛力的則是體細(xì)胞轉(zhuǎn)置法。

α.顯微注射法
顧名思義就是把外來(lái)DNA 注入細(xì)胞核中,其優(yōu)點(diǎn)是外來(lái)基因和自身基因的整合
效率高,能保有完整的基因序列。就算生下下一代也不會(huì)喪失外來(lái)DNA,但是
缺點(diǎn)是無(wú)法控制自身基因和外來(lái)基因的嵌合情形。他們是隨機(jī)的,且顯微操作技
術(shù)的熟練也很重要,故過(guò)程緩慢,成功機(jī)率也不高。

β.體細(xì)胞轉(zhuǎn)置法
先把自身細(xì)胞拿出體外培養(yǎng),然后把外來(lái)基因轉(zhuǎn)染進(jìn)去之后,再做篩檢找出嵌合
成功的細(xì)胞作為供核細(xì)胞,再放回寄主體內(nèi),稱為“動(dòng)物的產(chǎn)制成”,在1997
年許尼克等人用此方法培養(yǎng)出5 只小羊,他們體內(nèi)皆含有外來(lái)基因,此作法可控
制外來(lái)基因的嵌合情形,大大提高成功率,幾乎達(dá)100%。
 


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